:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病，但是该病很难治疗且预后非常差，病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路，该发现有望彻底改变临床治疗方向。
Cancer Res：研究人员发现增加白血病发病的新基因
近日，新加坡国立大学（NUS）癌症科学研究所发现Leo1基因表达的增加会影响与急性髓系白血病（AML）直接有牵连的其他基因，提高癌症的发病率。
Leukemia：治疗急性淋巴细胞白血病的新靶点
Exp Hematol：研究发现白血病新的治疗靶点
2014年1月13日讯 /生物谷BIOON/ --新加坡癌症科学研究所和新加坡国立大学（NUS）科学家一项新研究发现参与急性髓系白血病（AML）的两个分子（STAT3和PRL-3）之间的新相互作用，提供了一个新的治疗靶点用于治疗此类癌
Mol Cancer：科学家发现治疗急性髓性白血病的新靶点
来自广岛大学的研究者在文章中揭示了CCDC26控制受体酪氨酸激酶KIT表达的机制，相关研究结果或为理解白血病的复发且帮助开发白血病疗法提供一定的帮助。
百特、CTI新白血病药物临床三期取得进展
十五个月以前，百特医疗和CTI生物公司签订了一份协议，合作开发治疗骨髓纤维化药物pacritinib。如今，两家公司终于宣布这一药物临床三期研究取得积极进展。
急性淋巴细胞白血病的新治疗靶点
在美国血液学会年会（American Society of Hematology's annual meeting）上，摩根裘德儿童研究中心的Kathryn Roberts博士报道称，通过基因分析方法发现了急性淋巴细胞白血病（ALL）一个亚型的治疗靶点。 研究者称，这一亚型的患者并无PH染色体，但与具有PH染色体的患者具有一些共同特点，因此他们将这一亚型命名为PH样ALL。
Angew Chem Int Edit：研究发现能抑制白血病细胞分裂的新活性物质
近日，Freiburg大学科学家们发现了一种新的活性物质，能抑制白血病细胞的细胞分裂，提示该活性物质可能会在抗击癌症斗争中发挥重要作用。
Journal of Clinical Investigation：化疗耐受的急性淋巴细胞性白血病治疗新希望
2015年1月29日讯 /生物谷BIOON/-- 急性淋巴细胞性白血病（ALL）是儿童白血病最常见的形式。治疗方案主要以化疗为主。可对化疗药物的耐受却是当今ALL治疗一直难以克服的一个障碍。美国洛杉矶儿童医院的科研究员